Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð blæðingarþáttar hjá sjúklingum með fengið dreyrasýki af völdum mótefna gegn factor viii. obizur er ætlað fullorðnum.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin hýdróklóríð - Þvagleki, streita - psychoanaleptics, - yentreve er ætlað til kvenna til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum þvagleki (sui).

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - bóluefni - twinrix pediatric er ætlað til notkunar hjá börnum sem ekki eru ónæmur, börn og unglingar frá einu ári til og með 15 ára, sem eru í hættu á bæði lifrarbólgu-a og lifrarbólgu-b sýkingu.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkmein, kaposi - Æxlishemjandi lyf - ef hlaup er ætlað fyrir baugi meðferð á húð sár í sjúklinga með keypti-ónæmur-skort-heilkenni (aids)-tengjast kaposissarkmein (ksxp) þegar:sár eru ekki ulcerated eða lymphoedematous, og;meðferð af innyflum ksxp er ekki krafist, og;sár eru ekki svara almenn andretróveirumeðferð, og;geislameðferð eða lyfjameðferð eru ekki viðeigandi.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin hvötum er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - lifrarbólgu veira (óvirkt), lifrarbólgu b yfirborðið antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - bóluefni - twinrix adult er ætlað til notkunar hjá fullorðnum og unglingum sem eru ónæmur 16 ára og eldri sem eru í hættu á bæði lifrarbólgu a og lifrarbólgu b sýkingu.